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Die intelligente Entwicklung von Produktlösungen, modernes Equipement, eine hygienische Fertigung, Verpackung und Lieferung Ffür Sie erfüllen wir alle wichtige Standards als leistungsfähiger Zulieferer für die Medizinbranche. Damit es Ihren Kunden besser geht: unsere Produkte werden von anerkannten Instituten der Textilwirtschaft kontrolliert und sind ausgezeichnet nach Ökotex Standard 100 / auf Wunsch gerne auf Biokompatibilität geprüft. Fragen Sie Ihre Spezialisten nach: Ultraschall- / Hochfrequenzschweißen und Nähen von Textilien Kanülenhaltebänder Medizinische Polster Klettverschlüsse u.a. für Rollstühle Bandagen für die Orthopädie Konfektion aller Art, Verpackung und Endkunden-Versand uvm.

Spezialmedikamente werden von Fachärzten verschrieben. Dazu zählen unsere Krebsmedikamente, die das Potenzial haben, das Leben von Patienten zu verändern. Wir entwickeln auch Medikamente für Immunerkrankungen, darunter das erste neue Medikament seit über 50 Jahren für die chronische Autoimmunerkrankung Lupus. Wir sind weltweit führend in der Entwicklung von HIV-Medikamenten. Nachdem wir in den 1980er Jahren die ersten HIV-Therapien entwickelt haben, ist es nun unser Ziel, die Auswirkungen von HIV auf das Leben der Menschen zu mindern. Das machen wir, indem wir die Krankheit behandeln, ihr vorbeugen und sie schließlich heilen

Phytodroitin, gewonnen aus innovativen Algenkomplexen, stellt eine revolutionäre, 100% pflanzliche und vegane Alternative zu herkömmlichem Chondroitin dar. Hiermit bieten wir eine ethisch einwandfreie und umweltfreundliche Lösung, die den herkömmlichen Chondroitinpräparaten aus tierischer Herkunft in nichts nachsteht. Ethik und Umwelt im Fokus Unser Phytodroitin wird durch ein patentiertes Fermentationsverfahren aus Algen hergestellt und mit Hyaluronsäure angereichert. Dieses Verfahren gewährleistet nicht nur eine nachhaltige Produktion, sondern auch eine hohe Reinheit und Qualität des Endprodukts. Unsere Algen stammen aus den klaren Gewässern der Ost- und Nordsee und werden in Europa, genauer gesagt in Großbritannien, verarbeitet. Dies garantiert kurze Transportwege und unterstützt die europäische Wirtschaft. Wissenschaftlich belegt, hochwertig Die Struktur und Zusammensetzung von Phytodroitin wurde in einer Untersuchung an der Nottingham-Trent-Universität (NTU) eingehend analysiert. Die Studienergebnisse belegen, dass unser Produkt nahezu identisch mit Chondroitinsulfat aus Haifisch und Geflügel ist. Dies bedeutet, dass Phytodroitin dieselben positiven Eigenschaften für die Gelenkgesundheit bietet wie die traditionellen tierischen Varianten, jedoch ohne die ethischen Bedenken. Hervorragende Produktmerkmale GMO-frei und tierversuchsfrei: Unser Produkt ist garantiert frei von genetisch veränderten Organismen und wird ohne Tierversuche hergestellt. Exzellente Wasserlöslichkeit: Phytodroitin löst sich sehr gut in Wasser auf und hat nur einen leichten Eigengeschmack und -geruch, was es angenehm in der Anwendung macht. Empfohlene Tagesdosierung: Die optimale Dosierung beträgt 400 mg pro Tag, um die bestmöglichen Ergebnisse zu erzielen. Vielseitig und Ideal für Produzenten Phytodroitin eignet sich hervorragend als hochwertige Zutat in Pulvermischungen, Kapseln, Tabletten oder zur Vermarktung als Monoprodukt. Es ist ideal für Hersteller, die ihren Kunden eine innovative und umweltfreundliche Alternative zu herkömmlichen Chondroitinpräparaten anbieten möchten. Zielgruppe: Beruflich und sportlich Aktive Phytodroitin ist besonders für Menschen geeignet, die beruflich oder sportlich stark beanspruchte Gelenke haben. Chondroitin ist ein essentieller Bestandteil des Knorpelgewebes und trägt zur Erhaltung der Gelenkgesundheit bei. Herkömmliches Chondroitin, meist als Chondroitinsulfat erhältlich, wird oft aus Rinder-, Schweine- oder Fischknorpel gewonnen. Mit Phytodroitin bieten wir eine rein pflanzliche Alternative, die dieselben Vorteile bietet. Wissenschaftliche Erkenntnisse zur Wirksamkeit von Chondroitin Zahlreiche wissenschaftliche Studien belegen die Wirksamkeit von Chondroitin. Die Daten zeigen, dass Chondroitin antioxidativ wirkt, Entzündungen reduziert, den Verlust des Knorpelvolumens begrenzt, die Verengung des Gelenkspalts mindert und Schmerzsymptome lindert. Diese Erkenntnisse unterstreichen die Bedeutung von Chondroitin für die Gelenkgesundheit und machen Phytodroitin zu einer erstklassigen Wahl für jeden, der auf eine pflanzliche Alternative setzt. Phytodroitin aus Algenkomplexen ist mehr als nur ein Ersatz – es ist die pflanzliche Zukunft der Gelenkgesundheit. Setzen Sie auf Qualität, Nachhaltigkeit und wissenschaftlich belegte Wirksamkeit mit unserem Phytodroitin.

Anlagen in der thermischen Verfahrenstechnik für die Rückgewinnung, Verarbeitung oder Extraktion für Öl- und Lösemittel-haltige Medien Anlagen für die Behandlung, Rückgewinnung und Verwertung von Petrochemische Flüssigkeiten

Die Etimex Produkte Purelay Pharm und Purelay Lid haben sich über viele Jahre in der pharmazeutischen Industrie bewährt. PURELAY® und PURELAY®-LID aus dem Reinraum sind die besten Lösungen für PVdC-freie Blister aus Polypropylen sowie PP-Mono-Blister. PURELAY®-Folien aus Polypropylen bieten die beste Wasserdampfbarriere mit einfacher Qualitätskontrolle in Ihrem Verpackungsprozess – es genügt die Messung der Wanddickenverteilung. Blisterpackungen mit PURELAY®-PHARM schützen Ihr Produkt gegen schädliche Umwelteinflüsse. Die Barriere gegen Wasserdampf ist bei PURELAY® PHARM durch die gesamte Folie gegeben und nicht nur durch eine dünne Sperrschicht, wie bei Mehrschichtfolien üblich und verbunden mit der Gefahr der leichten Beschädigung. Weitere Informationen finden Sie unter www.purelay-die-pharmablisterfolie.de

Entwicklung und Lohnherstellung von Nahrungsergänzungsmitteln über unsere Tochtergesellschaft NemPro GmbH. Die NemPro GmbH ist als „Full Service Unternehmen“ spezialisiert auf die Entwicklung, Produktion und Vermarktung von Nahrungsergänzungsprodukten und funktionellen Lebensmitteln. Ausgehend von der Produktidee des Kunden erfolgt von der Rohstoffauswahl bis hin zur Lieferung alles aus einer Hand. Wir bieten Ihnen fertige Produkte als Private Label Produkte an oder wir entwickeln neue Formulierungen nach Ihren Vorgaben. Auf der Basis Ihrer Produktidee entwickeln, produzieren, verpacken und etikettieren wir Ihr Wunschprodukt ganz entsprechend Ihrer Produktvorgaben. Sie erhalten in allen Fragen rund um das Produkt kompetente und erfahrene Unterstützung von unserem Team aus Ernährungswissenschaftlern und Lebensmitteltechnologen.

Um die Genauigkeit und Präzision jeder einzelnen Pipette zu gewährleisten, muss die Kalibierung regelmäßig überprüft werden. Unsere IPCS hilft benutzerfreundlich bei der Planung, Durchführung und Dokumentation sämtlicher Kalibrierprüfungen. Terminieren und realisieren Sie Ihre nächste Kalibrierung mit Leichtigkeit. Die automatische Übertragung der Messdaten von der Waage verbessert die Kalibrierungsqualität. Die Software verfügt über einen speziellen Auto-Modus zur Erfassung und Übertragung von Temperatur, Feuchtigkeit und Druck. Kalibrieren Sie Ihre Pipette selbst Geeignet für alle Varianten der IKA-Pipetten Benutzerfreundliche Schnittstelle Einfaches Terminieren der nächsten Kalibrierung Automatische Übertragung der Wiegeergebnisse Einfache Auswahl von Normen für Kalibrierprüfungen Speichern Sie Ihre Kommentare und Ergebnisse im Kalibrierprotokoll Automatische Berechnung des Z-Faktors

Der ideale Härtegrad und die hohe Anzahl an Massagenoppen erlauben eine intensive und angenehme Partner- oder Selbstmassage, verschiedene Durchmesser realisierbar, auch mit Bedruckung oder Prägung Der angenehme Härtegrad und die hohe Anzahl an Massagenoppen garantieren eine optimale und intensive Massagewirkung bei Partner- oder Selbstmassage. Sie können zwischen 3 verschiedenen Durchmessern wählen. Auch bezüglich der verwendeten Rohstoffe sind Sie mit diesen Massagebällen absolut auf der sicheren Seite. Diese Igelbälle entsprechen den hohen Anforderungen der DIN EN 71 – Teil 3 / Sicherheit von Spielzeug und sind selbstverständlich frei von zinnorganischen Verbindungen sowie phthalatfrei im Sinne der EU-Richtlinie 2005/84/EG. Verfügbare Durchmesser: - Igelball, 78mm - Igelball, Midi, 63mm - Igelball, Mini, 50mm Artikelnummer: 0200000/0200350/0200400 Größe: 78-63-55mm

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Algorithmen aus der KI sichern die zukunftsorientierte Plattformentwicklung für digitale Medizintechnik, die es jedem*r Patient:in ermöglicht, von einer auf ihn oder sie optimierten Therapie zu profitieren. Ein enger Austausch mit internationalen Koryphäen der Neurowissenschaften sichert weiterhin die evidenzbasierte Weiterentwicklung unserer Produkte.

Grundsätzlich geht es im Clinical Affairs um den Nachweis des klinischen Nutzens bei der praktischen Anwendung von Medizinprodukten. Wir erstellen Ihnen in diesem Rahmen die klinische Bewertung unter der MDR (EU) 2017/745. Die klinische Bewertung ist ein systematischer und geplanter Prozess zur kontinuierlichen Generierung, Sammlung und Analyse und Bewertung klinischer Daten zu Ihrem Produkt, mit dem Sicherheit und Leistung, einschließlich des klinischen Nutzens des Produkts bei von Ihnen vorgesehener Verwendung überprüft wird. Die klinische Bewertung ist eine Voraussetzung für die Inverkehrbringung von Medizinprodukten. Nachbeobachtung bzw. Überwachung nach dem Inverkehrbringen von Medizinprodukten Für jedes Produkt muss nach dem Inverkehrbringen ein System zur Überwachung geplant, eingerichtet, dokumentiert, angewendet und instandgehalten werden. Ziel ist es, mit Hilfe dieses PMS-Systems aktiv und systematische aussagekräftige Daten über die Qualität, die Leistung und die Sicherheit Ihres Medizinprodukts während der Lebensdauer zu sammeln, aufzuzeichnen und analysieren sowie die erforderlichen Präventiv- oder Korrekturmaßnahmen zu veranlassen und zu überwachen. Die Post-Markte Surveillance verfolgt das Ziel, durch Beobachtung und Analyse des alltäglichen praktischen Gebrauchs den Nutzen von Medizinprodukten kontinuierlich zu belegen und bisher unbekannte Risiken zu identifizieren. Eng verknüpft mit der Überwachung nach der Inverkehrbringung (PMS) sind die Begriffe „Post-Market Clinical Follow-up“ (PMCF) und Vigilanz. PMCF ist ein kontinuierlicher Prozess zur Aktualisierung der klinischen Bewertung gemäß Artikel 61 und Teil A dieses Anhangs in der MDR. Unter einem Vigilanzsystem versteht man ein reaktives Meldesystem. Sie, als Hersteller müssen im Rahmen der Vigilanz regeln, wie sie Vorkommnisse an die zuständigen Behörden melden. Im Rahmen des PMS sollten Sie als Hersteller kontinuierlich auch die Daten aus Ihrem Vigilanzsystem auswerten. Des Weiteren müssen der regelmäßig aktualisierte Bericht über die Sicherheit (PSUR) und der Kurzbericht über Sicherheit und klinische Leistung (SSCP) zur Überwachung von Sicherheit und Performance von bereits im Markt befindlichen Medizinprodukten erstellt werden. Durch unseren lang¬jährigen Erfahrungen im QM Consulting ergibt sich nicht nur ein enormes Fachwissen, sondern auch Kontakte zu vielen hilfreichen Branchenisidern. Mit unserem kompetenten Team erstellen wir Ihnen alle zugehörigen Dokumente für das Clinical Affairs unter Berücksichtigung aller aktuellen normativen und regulatorischen Anforderungen.

Lymphdrainage- und Rückentherapie-Gerät DE 37 Lymphdrainage-Gerät Reduzierung von Lymphstauungen der unteren Extremitäten bei Elefantiasis nur bedingt, Linderung von Rückenschmerzen mit folgendem Zubehör: 8 Accus 1,2 V Typ C ( Baby ), 1 Ladegerät, 8 Silikonelektrodenpaare 95 mm oder 65 mm, 8 Elektrodenkabel, 6 Klettverschlussbänder 70 cm, 6 Klettverschlussbänder 40 cm 1 Gebrauchsanweisung Artikelnummer: DE 37 Gewicht: 3000 g

Umlufterwärmungsgerät für Wärmekompressen in verschiedenen Größen

Helixor wurde 1976 registriert und 1982 als erstes Mistelprodukt nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) für die s.c.-Gabe in Deutschland zugelassen. Darüber hinaus sind Helixor -Mistelprodukte in vielen weiteren Ländern zugelassen bzw. registriert.

Helixor wurde 1976 registriert und 1982 als erstes Mistelprodukt nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) für die s.c.-Gabe in Deutschland zugelassen. Darüber hinaus sind Helixor -Mistelprodukte in vielen weiteren Ländern zugelassen bzw. registriert.

ASANUS BarCon Logistiksoftware automatisiert die Logistik Ihres gesamten Sterilgutmaterials von der Bedarfsplanung bis zur Behandlung der Patienten.

zu priorisieren, die eine wichtige Rolle in der Tumor-Immunosuppression spielen. Die von unseren Experten durchgeführten Forschungsarbeiten decken Bereiche ab, in denen es große medizinische Erwartungen gibt: Haut-, Dickdarm-, Brust- und Lungenkrebs.

Der Sercos Monitor ist ein leistungsfähiges Diagnosetool für Sercos-Netzwerke und kann herstellerspezifisch erweitert werden. Der Sercos Monitor ist ein leistungsfähiges Diagnosetool für Sercos-Netzwerke und wird seit 2011 durch Steinbeis entwickelt. Zu den Programm-Features gehören: - Freeware für Windows und Linux - Echtzeitanalyse von Sercos-Netzwerken - Flexible, individuell anpassbare GUI - Import/Export von Aufzeichnungen, Netzwerk-Konfiguration und weiteren Einstellungen - Herstellerspezifisch für eigene Kommunikations-Protokolle erweiterbar

Bei unserer Arbeit legen wir größten Wert auf die Verwendung modernster Materialien und Technologien - zum Einsatz kommen das Vistafix 3 Implantatsystem von Cochlear, 3D Technologien, sowie die digitale Messung der Hautfarbe sowie ausgewählte Medizinprodukte von Cosmesil.

Kit zur Identifizierung des auf Ihre Bedürfnisse passenden PCR Master Mix. Der individuelle Master Mix kann dann bei Promega bestellt werden. als Hersteller von PCR-basierten diagnostischen Assays ist es nicht immer einfach einen PCR Master Mix zu finden oder herzustellen, der optimal auf Primer und Template abgestimmt ist. Promega hat für Sie die passende Lösung: den PCR Optimization Kit. Das Kit beinhaltet GoTaq® MDx Hot Start Polymerase, Magnesiumchlorid und eine Auswahl von 8 Puffern mit unterschiedlichen Eigenschaften. So können Sie schnell und einfach Ihren individuellen Master Mix definieren und diesen dann unter GMP-Bedingungen bei Promega produzieren lassen.

Zur unterstützenden Behandlung bei Fieber und Erkältungskrankheiten Einzigartige und natürliche Wirkstoffkombination Enthält acht sich ergänzende Inhaltsstoffe Geeignet für Kinder ab einem Jahr und für Erwachsene

Lösungsmittelfreie Entdröhnungsmasse auf Basis von Kunstharzdispersion griwephon Entdröhnungsmasse ist eine lösemittelfreie Entdröhnungsmasse auf Basis einer wässrigen Kunstharzdispersion mit sehr hoher akustischer Wirksamkeit, sowie wärmedämmenden Eigenschaften. griwephon Entdröhnungsmasse ist schwer entflammbar nach DIN 4102 Teil 1 Klasse B1. Die Entdröhnungsmasse trocknet bis zu einer Schichtdicke von ca. 6 mm schnell auf, bei sehr guten Haftungseigenschaften auf vielerlei Untergründen.

Die Anzahl der versendeten eArztbriefe steigt täglich. Vor diesem Hintergrund haben die Firmen S3 Praxiscomputer und mediDOK eine zeitgemäße Archiv-Integration für die neuen eArztbrief-Prozesse in den Praxen umgesetzt, die den Kommunikationsdienst KIM mit der DGN GUSbox nutzen. Nahtlose Integration in den GUSClient4 und in die Briefschreibung Alle eingehenden eArztbriefe können direkt aus dem DGN GUSClient in das mediDOK Archiv weitergeleitet werden, wo sie beim Patienten sicher archiviert werden und – wie alle anderen mediDOK-Daten auch – direkt aus der elektronischen Karteikarte des Patientenverwaltungssystems S3 aufrufbar sind. Die Anwender der Praxissoftware S3 profitieren durch die Integration von weiteren Vorteilen: bei der Erstellung eines eArztbriefes kann direkt auf die Daten im mediDOK-Archiv zugegriffen werden. Auf diese Weise können Vorbefunde des Patienten oder Bilder ausgewählt werden, die dann als Anhang des Arztbriefes mit versendet werden. Gleichzeitig können die so erstellten eArztbriefe auch auf Versender-Seite im mediDOK Archiv zum Patienten archiviert werden. Alles zentral im mediDOK Archiv – keine neuen „Dateninseln“ Die neue Archiv-Integration sorgt somit dafür, dass sich auf Wunsch alle gesendeten und empfangenen eArztbriefe zusammen mit allen anderen Dokumenten und Bildern des Patienten in der mediDOK Archivlösung befinden. Voraussetzungen Die neue Archiv-Integration steht Kunden ab dem Jahreswechsel zur Verfügung. Benötigt wird der DGN GUSClient 4 sowie mediDOK 2.5 (ab Version 2.5.14). Interesse geweckt?

Majesty ist ein auf modernster Technologie (.net/SQL) basierendes ERP-System für die Medizintechnikbranche und die zerspanende Industrie. Majesty ist seit 1993 am Markt und bei 600 Firmen im Einsatz.

Mikrowellenaufschluss, Mikrowellenextraktion und vieles mehr Anton Paar bietet Lösungen für die Probenvorbereitung seit über vier Jahrzehnten. Multiwave 7000 mit seiner PDC (Pressurized Digestion Cavity) zeichnet sich durch einen unübertroffen optimierten Workflow für den Säureaufschluss aus und ist gleichzeitig für alle Arten von Proben von Routine- bis hin zu Highend-Anwendungen geeignet. Multiwave PRO, der Meister der Probenvorbereitung, bietet Mikrowellenaufschluss, Sauerstoffverbrennung, UV-Aufschluss, Mikrowellentrocknung, Säureverdampfung, Proteinhydrolyse und Mikrowellenextraktion in einem Gerät. Multiwave GO, das kleinste Mikrowellenaufschlusssystem auf dem Markt ermöglicht schnelle und unkomplizierte Bearbeitung von Routineproben. HPA-S, das Säureaufschlusssystem, bietet die höchsten Temperaturspezifikationen im Feld. Monowave 450 ist ein sequenzielles Mikrowellenextraktionsssystem.

GMP: Engineering für regulierte Bereiche Mit unserer langjährigen Erfahrung in der Auslegung, Softwareerstellung, Inbetriebnahme von der FAT bis zur OQ kreieren wir Automatisierungslösungen für regulierte Bereiche. Wir projektieren GMP-konform nach GAMP 5 und unsere Applikationen erfüllen die Richtlinien der EG GMP und FDA 21 CFR Part 11. Neben dem Software- und Hardwareengineering liefern wir natürlich auch die notwendige GMP-Dokumentation. certon, die einfache und sichere GMP-konforme Datenerfassung rundet unser Produktspektrum ab.

Aromatherapie bedeutet für uns die Steigerung des Wohlbefindens sowie die Linderung von leichten Beschwerden und Erkankungen. Die Wirkung naturreiner ätherischer Öle sind für uns dabei die Grundlage. Aromatherapie Duftspray: Unser Aromaspray ist perfekt, um in Ihren Therapieräumlichkeiten nach individuellem Empfinden und Bedarf einen wohltuenden und wirkungsvollen Duft zu erzielen. Das Spray hält sich je nach Begebenheit des Raumes für ca. 2-3 Stunden in der Luft. Duftgeräte & Bikonat: Stellen Sie eines unserer Duftgeräte, wie z.B. das batteriebetriebene Aromare 200 Solid in Ihre Therapieräumlichkeiten und erleben Sie, wie der komplette Raum von einem angenehmen Duft eingenommen wird. Viele unserer Geräte lassen sich individuell und kinderleicht nach Ihren Vorstellungen programmieren. Duftmemory: Training für das Gehirn. In unserem Duftmemory finden Sie verschiedene Düfte, die in jedem Duftgedächtnis verankert sind. Dabei heißt es raten und erkennen, um welchen Duft es sich handelt. Das ist das perfekte Training um z. B. den Verlauf einer Demenzerkrankung positiv zu unterstützen, aber auch für jeden anderen, der sein Gehirn trainieren möchte. Spaß ist garantiert.

Die SLG hat im laufenden Pandemie-Jahr unter Hochdruck eine Pharmabox für den Transport und die Lagerung von Covid-19 Impfstoffen (Temperaturbereich von -78 bis +8 Grad) entwickelt. Behältnis für den Transport und Lagerung der Covid-19 Impfstoffe. Geeignet, um den Transport und Lagerung des Covid-19 Impfstoffes die Kühltemperaturen bei minus 78 Grad bereit zu stellen und zu halten. Geeignet, um die Kühlung des Covid-19 Impfstoffes über mehrere Tage bei kontrollierten Temperaturen zu lagern und zu transportieren. Keine Unterbrechung des Kühlkreislaufes. Mobiles, leichtes, manuelles Kühlbehältnis. Ohne zusätzliche elektrische Energieversorgung für die Behältniskühlung. Trockeneisgesteuerte Kühlung. Geeignet für die letzte Meile zum Arzt und Apotheke. Aber auch für die Lagerung der Impfstoffe beim Arzt oder in der Apotheke für mehrere Tage. Ersetzt den Tiefkühlschrank für mehrere Tage. Überbrückt für mehrere Tage die Lagerzeit bis zur Anwendung. Sendungsüberwachung durch integrierten Sender.

Gas- und Erdölpipelines müssen regelmäßig geprüft und gewartet werden. Dies geschieht unter anderem mit sogenannten In-Line-Inspektionssystemen, die in die Leitungen eingeführt werden können. Diese Systeme ermöglichen eine genaue Überwachung des Zustands und der Integrität der Pipelines. Unser Unternehmen ist spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung dieser In-Line-Inspektionssysteme. Wir bieten maßgeschneiderte Lösungen für die Pipeline-Betreiber an, um ihnen bei der Überwachung ihrer Pipelines zu helfen und potenzielle Schäden oder Lecks frühzeitig zu erkennen. Unsere Inspektionssysteme sind mit modernster Technologie ausgestattet und liefern präzise Daten über den Zustand der Pipelines. Dadurch können Betreiber geeignete Maßnahmen ergreifen, um die Sicherheit und Effizienz ihrer Pipelines zu gewährleisten. Wir arbeiten eng mit unseren Kunden zusammen, um ihre individuellen Anforderungen zu verstehen und maßgeschneiderte Lösungen anzubieten. Unser erfahrenes Team steht Ihnen während des gesamten Projekts zur Seite und bietet Ihnen technische Unterstützung und Schulung. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen oder um einen Termin für eine Beratung zu vereinbaren.

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